Síndrome da Rubéola Congênita

Por: Ellen Nice de Araújo/Laura Freitas Figueredo/Roseli Padilha Cardoso Gomes

A rubéola foi descoberta no ano de 1815, e mais tarde o cientista Gregg descobre que mães infectadas no 1º trimestre de gestação, os filhos poderiam nascer com tríade de surdez , catarata e cardiopatia. Entre os anos de 1962 e 1965, o EUA ficou em alerta com a doença, pois houve registro de mais ou menos 12,5 milhões de casos, com 11.000 fetos mortos e 20.000 recém nascidos com a síndrome da rubéula congênita. Com quatro anos de estudos é descoberta a vacina, o que diminuiu de 10645 casos/anos para 20 casos/anos.
Assim, feito uma pesquisa no Brasil, onde foram analisadas 20 crianças: dez meninos e dez meninas de até sete anos. Que foram submetidos  a uma série de exames, onde consta que entre os 12 pacientes estudados, sendo a disacusia neurosensorial profunda a lesão mais encontrada; Entre os nove casos com alterações cardíacas, seis estavam associados à catarata, um à surdez isolada e dois à surdez e a  Catarata simultaneamente. Entre os nove casos de lesão oftálmica, seis tinham cardiopatia congênita, enquanto os quatro sem lesão oftálmica não tinham cardiopatia.

 Essa doença é muito simples, porém muito perigosa. Portanto fique atento aos sintomas: mancha na pele, dores de cabeça, dores nas aritulações e conjuntivite.


(Referências: http://www.jped.com.br/conteudo/96-72-04-242/port.pdf )